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Sep 11, 2023

Rapporti scientifici volume 13, numero articolo: 9741 (2023) Citare questo articolo

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Nonostante i numerosi vantaggi del meloxicam, causerà molti inconvenienti se la velocità di rilascio del meloxicam non viene controllata. Di conseguenza, abbiamo introdotto una tecnica basata sul processo di elettrofilatura per controllare la velocità di rilascio e anche per ridurre gli effetti collaterali. A questo scopo sono state utilizzate diverse nanofibre come corrieri della droga. Le nanofibre sono state preparate utilizzando poliuretano, polietilenglicole e poli (etilenglicole) diacrilato (PEGDA) fotopolimerizzabile mediante elettrofilatura. Infatti, il poli (etilenglicole) diacrilato (PEGDA) fotopolimerizzabile è stato sintetizzato come gruppo funzionale idrofilo. Successivamente, PEGDA e poliuretano sono stati utilizzati simultaneamente per fabbricare la nanofibra portante del farmaco in un'unica fase di lavorazione e l'apparato di elettrofilatura è stato dotato di una sorgente di luce blu per la fotopolimerizzazione in situ durante il processo di elettrofilatura. Le strutture molecolari delle nanofibre e del PEGDA sono state studiate mediante analisi FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, SEM, TEM, XRD e DSC. Infine, abbiamo ridotto il rilascio del farmaco in vitro al 44% entro dieci ore, mentre il rilascio minimo di meloxicam dalla compressa era del 98%.

Il meloxicam è un farmaco antinfiammatorio non selettivo, non steroideo (FANS). Infatti, viene utilizzato come trattamento per l'artrite reumatoide, l'osteoartrosi e la spondilite anchilosante1,2. Secondo studi, la somministrazione orale di meloxicam ha dimostrato attività analgesiche e antinfiammatorie in molte fonti scientifiche. Tuttavia, per questa classe di farmaci sono stati segnalati numerosi effetti collaterali avversi2,3. Infatti, la soppressione dell'ipofisi e dell'ipotalamo, l'insufficienza cardiovascolare e renale, il sanguinamento gastrointestinale, la ritenzione di acqua e sale, la soppressione dell'ipofisi e dell'ipotalamo e l'osteoporosi sono alcuni degli effetti collaterali del meloxicam. Pertanto, abbiamo bisogno di un sistema di somministrazione dei farmaci ad alte prestazioni per controllare la dose somministrata e i suoi effetti collaterali2,3.

Come hanno dimostrato gli studi, l’elettrofilatura è un metodo versatile e semplice per fabbricare micro e nanofibre in diverse forme. Inoltre, i polimeri sintetici e naturali e i materiali ibridi possono essere elettrofilati in micro e nanofibre4,5. Le tecniche di elettrofilatura hanno numerosi usi nella produzione di filtri, protesi di tessuti molli, scaffold per l'ingegneria tissutale, compositi rinforzati, elettrodi porosi per separatori di batterie, indumenti protettivi e somministrazione controllata di farmaci6. In effetti, la scienza dei sistemi di somministrazione dei farmaci (DDS) si è sviluppata notevolmente negli ultimi anni, soprattutto utilizzando tecniche di elettrofilatura7,8. Vale la pena ricordare che uno dei vantaggi di queste tecniche è la produzione di fibre altamente porose, che aumentano il loro rapporto superficie-volume e possono migliorare il caricamento del farmaco7,8. Oltre all'elevato rapporto superficie-volume delle fibre, a differenza di altre tecniche, come l'incapsulamento mediante l'utilizzo della tecnica di elettrofilatura nella progettazione DDS, i composti terapeutici possono essere convenientemente incorporati all'interno di supporti polimerici9. Inoltre, la tecnica dell'elettrofilatura potrebbe essere utilizzata per la preparazione di nanofibre in modo ecologico o rispettoso dell'ambiente, nonché biocompatibile utilizzando solventi naturali che potrebbero essere una tecnica potenzialmente vantaggiosa per lo sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci nuovi e biocompatibili basati su nanofibre10 .

Esistono tre metodi di elettrofilatura per preparare fibre elettrofilate, inclusi metodi di miscela, emulsione e coassiale che possono essere utilizzati anche per la progettazione DDS. A causa del fatto che la maggior parte dei farmaci preferiscono disperdersi vicino alla superficie della fibra o sulla superficie, le fibre hanno un intenso rilascio esplosivo nella fase iniziale durante il processo di elettrofilatura della miscela. Di conseguenza, per superare questo problema, è raccomandata una struttura nucleo/guscio per le fibre. Pertanto, queste fibre vengono preparate utilizzando emulsioni e metodi di elettrofilatura coassiale. Infatti, nei sistemi core/shell, i farmaci vengono caricati nella struttura core e il polimero esterno (shell) funge da barriera11,12.